O Dia Mundial de Conscientização Sobre Doença Falciforme foi celebrado entre pacientes e a equipe do Centro de Referência Municipal a Pessoa com Doença Falciforme, na última sexta-feira, 19.

Por conta da pandemia da Covid-19, não foi possível a realização de um grande evento. Mas, a equipe interna e os pacientes que estavam sendo atendidos no dia, não deixaram a data passar em branco e realizaram ações educativas e de conscientização sobre a doença, que é uma das alterações genéticas mais frequentes no Brasil.

O diagnóstico é feito através da eletroforese de hemoglobina e da triagem neonatal. O Centro de Referência tem 520 pacientes cadastrados, onde são atendidos por uma equipe multidisciplinar.

Somente nos primeiros meses deste ano foram realizados mais de 3 mil atendimentos, como curativos, consultas de enfermagem, consultas clínicas, atendimentos com hematologista, serviço social, nutrição, fisioterapia e atendimentos psicológicos.

“A pessoa que precisa realizar o tratamento com terapias integrativas e complementares pode se cadastrar no Programa Municipal, localizado na rua Prudente de Morais, 170, Ponto Central. A anemia falciforme é uma doença genético hereditária de grave relevância, mas se bem administrada, o paciente tem uma melhor qualidade de vida”, explica a coordenadora do Centro de Referência, Luciana Brito.

Secom